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硅胶薄层色谱,跑板后呈现分层现象是什么原因?
我觉得是你的展开剂混合不好的原因，你这几种展开剂极性相差很大，一般情况下是不容易混合均匀的，当然你肉眼看的是全透明的，但实际上你的展开剂是分层了的。
第一个你说的，出现的斑点页面整体不平整，倾斜，你要检查你的薄层板，手拿着板对光仔细看，有没有出现上下、左右薄厚不均、或有明显的想波浪一样的条状。这个铺板的时候要特别注意。
混合不均匀和有分层的展开剂，会造成层析的完全失败。如果你取单独一层做，极性肯定与原先所配的有较大差异，可能无法得到好的展开效果，建议你使用其它极性接近的展开剂代替。
薄层色谱中边缘效应是在平面色谱法中，同一块色谱板基线上不同位置点上同一种物质，而产生边缘比移值大于中间比移值的现象。
跑板的时候，展开缸最好处于恒温的环境中，温度变化对跑板的影响还是很大的。薄层板最好能够先活化一下，对解决拖尾很有帮助。
薄层色谱。跑板子是药物专业的专用名词，是薄层层析色谱常用词，意指的是薄层色谱的分离过程。
八角茴香从硅胶薄层色谱展开结果可以得到什么信息
化学成分的结构信息。硅胶薄层色谱结果可以为鉴定八角茴香中的化学成分提供参考，有助于了解化学成分的结构信息，进一步研究其在食品和医药方面的应用。
八角茴香薄层色谱中斑点红色，说明萃取出来的八角茴香中的某成分在紫外光照射下，能够发射红色的荧光。薄层色谱跑完后，在紫外灯下照射，有紫外吸收的组分都是呈现黑点的，但有荧光活性的物质能够产生形成彩色斑点。
吸取供试品溶液2μl，点于以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，挥干，再点加间苯三酚盐酸试液约2μl，即显粉红色至紫红色的圆环。
实验六八角茴香油的提取分离与检识（一）目的要求学习挥发油的提取和各类组成成分的检识，通过实验要求：掌握挥发油的水蒸气蒸馏提取法。学习挥发油的一般检识及挥发油中固体成分的分离。
另取茴香醛对照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。
硅胶吸附色谱常用的洗脱方式
正确答案：极性小的先流出 吸附色谱中常用的吸附剂有（ ）。A.硅胶 B.氧化铝 C.活性炭 D.葡聚糖凝胶 E.离子树脂 正确答案：硅胶#氧化铝#活性炭 根据物质在两相溶剂中的分配系数不同进行分离的是（）。
四氢呋喃是另外一种教常用的去除污染的溶剂。如果色谱柱被严重污染，可以二甲基亚砜或者二甲基甲酰铵和水按50：50的比例混合用低于0.5ml/min的流速流过色谱柱。
硅胶柱层析流动相极性小的用乙酸乙酯：石油醚洗脱；极性较大的用甲醇：氯仿洗脱；极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸洗脱；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸硅胶柱层析惯用方法 称量。
在适宜压力下，先用石油醚洗脱极性小于大黄酚的杂质，再用石油醚醋酸丁酯，比例为1000至10洗脱大黄酚和大黄素甲醚，薄层层析跟踪检测，相同流份合并，依次分离得到大黄酚和大黄素甲醚，分别经结晶与重结晶得到纯品。
硅胶薄层色谱属于
1、硅胶薄层色谱属于吸附色谱。分离原理：在两相中溶解度的不同分配；固定相：在惰性载体表面涂敷固定液薄膜；应用：用于反相、正相，离子交换等。
2、固-液吸附色谱。薄层色谱常用TLC表示，又称薄层层析，属于固-液吸附色谱。硅胶相当于色谱柱中的固定相硅胶作为固定相，起吸附物质的作用铺薄层层析板用。
3、以硅胶为吸附剂的薄层色谱属于吸附色谱法。吸附色谱法是一种利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能差异实现分离的色谱方法。在薄层色谱中，硅胶被广泛应用作吸附剂。硅胶是一种多孔性材料，具有较大的比表面积和吸附能力。
硅胶色谱和纸色谱分离化合物的区别是什么
基质不同：硅胶g薄层使用的是硅胶作为吸附基质，而纸层析使用的是纸质基质。分离效果不同：硅胶g薄层具有更高的分离效果，尤其对于极性化合物的分离更加优越，而纸层析则对于非极性化合物的分离效果更好。
纸色谱分离法是根据不同物质在两相间的分配比不同而进行分离的。其固定相为滤纸上的吸附的水分，流动相为按需要配置的有机展开剂。（2）薄层色谱是根据不同物质在两相间的吸附能力不同而进行分离的。
样品组分随展开剂以不同的速率移动，这取决于它们对吸附剂的亲和力，从而实现组分分离。薄层色谱与纸色谱类似，可用于分析任何类型的样品，但通常用于分析植物提取物、药物、碳水化合物、蛋白质、抗生素、维生素等。
薄层色谱能分离是与材料之间的多种相互作用，实现的分离效果，硅胶柱色谱不能是两种分离机理不同。
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