今天给各位分享快速硅胶柱的知识，其中也会对快速硅胶柱使用方法进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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硅胶柱的塞子拧不动了怎么办
1、使用磁铁：如果硅胶塞子是由磁性材料制成的，可以尝试使用磁铁吸附住塞子，然后慢慢将其取出。将磁铁靠近螺孔，吸附住塞子并轻轻拔出。
2、使用热水。将一些热水倒入洗手池中，让水温度足够高，但不要过热。然后，使用力气上下摇晃塞子，这样可能会让它松动。使用吸盘。将一个小型的吸盘放在塞子上，然后用力拉起来。
3、一般是负压太大，所谓吸住了，所以适当加热，就可以拔出来了。
4、方法一，用冷水湿润瓶塞，这样是为了用冷水降低瓶塞的温度，就可以解决瓶塞拔不出来的问题，但是要注意防止被热水烫伤。
5、如果是按压式的，可以找个小吸盘吸附在塞子上，用力一拔就行了，实在不行就从池子下面拆开管子，用根棍捅一下也能打开。
6、如果清洁塞子无效，可以尝试使用家用除垢剂来解决问题。按照产品说明书上的指示，将除垢剂倒入洗手盆排水孔中。让产品在排水孔中起作用一段时间，然后用大量水冲洗掉。这样除垢剂可以溶解掉堵塞物，从而使塞子恢复正常运动。
硅胶柱层析的操作技术
硅胶柱层析流动相极性小的用乙酸乙酯：石油醚洗脱；极性较大的用甲醇：氯仿洗脱；极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸洗脱；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸硅胶柱层析惯用方法 称量。
将柱底用棉花塞紧，不必用海沙，加入约1/3体积石油醚（氯仿），装上蓄液球，打开柱下活塞，将匀浆一次倾入蓄液球内。随着沉降，会有一些硅胶沾在蓄液球内，用石油醚（氯仿）将其冲入柱中。压实。
柱层析技术又称柱色谱技术，主要原理是根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，经多次反复分配将组分分离开来。柱层析操作时，先在圆柱管中填充不溶性基质，形成一个固定相。
快速分离色谱柱能不能反复使用?
1、⑥柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物。⑦样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。
2、柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。
3、可逆性和再生性：色谱柱和固定相可以通过再生处理，使其恢复到原始的分离状态，从而实现柱的重复使用。
4、溶剂输送系统；储液器，用来贮存数量足够、符合要求的流动相。配有溶剂过滤器，以防止流动相中的颗粒进入泵内。脱气器，脱气的目的是为了防止流动相从色谱柱内流出时释放出气泡进入检测器，从而引起噪声，不能正常检测。
5、高效液相色谱仪是用来检测分析高沸点不易挥发的、受热不稳定的和分子量大的有机化合物。HPLC成为解决生化分析问题最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点。
6、由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。
Flash快速分离色谱柱使用过的柱子,填料为什么会裂开,晃动?
引起液相色谱柱的污染，会让色谱柱柱子效率降低，寿命降低，分离度降低，严重的情况会导致色谱峰变形，出现各种奇葩的峰行。
引起高压冲击的原因主要有：进样器的样品阀的缓慢转动、泵启动太快、柱切换等操作。用手动进样阀时的压力变化不大，自动进样阀由于切换较慢，可能会造成压力冲击。合理选择分离柱。
过柱子在有机化学实验中是将待分离或者待纯化的有机物质，通过溶剂做流动相，从装有硅胶的柱子中分离出来或者纯化。固定相一般是层析规格的硅胶。 也有用反相柱的，固定相是层析规格的Al2O3等。
对于温度敏感的样品会引起样品性质不稳定。润柱至分离柱整体状态浸润（呈透明状），通常3~5个柱体积即可润湿。在润柱过程中我们有时候发现分离柱存在无法完全润湿的现象，这属于正常现象，不影响实际的分离实验。
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